PIM für Kosmetik, Beauty und Health: Inhaltsstoff- und Regulierungsdaten (2026)

Zuletzt aktualisiert: 3. November 2026.

Die PIM-Systeme, die am besten zu einer Beauty- oder Kosmetikmarke passen, sind inriver, Salsify, Akeneo und Centric PXM für große Marken und Gruppen, die über Händler in vielen Ländern verkaufen, sowie WisePIM, Emfas, Katana PIM und Quable für Marken aus dem Mittelstand, die direkt und über Marktplätze verkaufen. Equadis passt zu Marken, deren Händler GDSN-Daten verlangen, und Pimcore zu Teams, die ihr eigenes Datenmodell bauen möchten. Keines davon ersetzt Formulierungssoftware: Coptis, beCPG und Lascom berechnen die Rezeptur, prüfen sie gegen die Vorschriften und unterstützen den Aufbau der Produktinformationsdatei, und das PIM veröffentlicht das Ergebnis.

Entscheidend ist weniger die Funktionsliste als die Arbeitsteilung. Kosmetikdaten haben zwei Eigentümer: das Labor- und Regulatory-Team, das die Rezeptur und ihre Konformität verantwortet, und das kaufmännische Team, das die Inhalte für jeden Onlineshop und jeden Händler verantwortet. Diese Seite zeigt, welche Daten ein Beauty-PIM halten muss, welche EU- und US-Regeln dahinterstehen, welches System wofür zuständig ist und was jeder Anbieter für Beauty dokumentiert. Einen Überblick über den gesamten Markt finden Sie unter die beste PIM-Software.

Welches PIM-System passt zu einer Beauty- oder Kosmetikmarke?

Systeme für Beauty lassen sich in vier Gruppen einteilen. Die Gruppen folgen der Selbstdarstellung der Anbieter. Welcher Anbieter in welcher Gruppe steht, ist unsere redaktionelle Lesart ihrer eigenen Seiten, kein Ranking.

Systemtyp	Anbieter auf dieser Seite	Stark bei	In der Demo prüfen
Enterprise-PIM mit flexiblem Datenmodell	inriver, Akeneo, Pimcore	Viele Marken, Märkte und Kanäle; Sie modellieren Inhaltsstoffe und Claims so, wie Sie sie brauchen	Wie lange die Einrichtung von Inhaltsstoffliste, Allergenen und Claims für Ihr Sortiment dauert
Syndizierungsplattform mit Händlernetzwerk	Salsify, Equadis, Centric PXM	Händler, Marktplätze und Datenaustausch über GS1 GDSN	Wie tief das Inhaltsstoff- und Claims-Modell über die Händlerfelder hinaus reicht
SaaS für den Mittelstand mit Beauty-Variantenmodell	WisePIM, Emfas, Katana PIM, Quable	Farbtöne, Größen und Swatches, schneller Start, KI-Texte und KI-Übersetzung	Freigabe-Workflows für Claims und Änderungen an Inhaltsstoffen
Formulierungs- oder PLM-Werkzeug mit Produktdaten-Ausgabe	Coptis, beCPG, Lascom, Centric PLM	Rezeptur, regulatorische Prüfung, Produktinformationsdatei	Kanalinhalte und Syndizierung, für die diese Werkzeuge nicht gebaut sind

Die meisten Marken brauchen zwei davon: ein Formulierungs- oder PLM-Werkzeug vorgelagert und ein PIM nachgelagert. Eine kleine Marke ohne eigenes Labor arbeitet oft mit den Rezepturen und Dokumenten ihres Lohnherstellers, dann ist das PIM das Hauptsystem. Eine weitere, herstellerneutrale Sicht auf diese Aufteilung bietet pimselection.com mit seinem Leitfaden zu PIM für Kosmetik und Körperpflege, der dieselben Fähigkeitsprofile beschreibt.

Welche Inhaltsstoff- und Regulierungsdaten muss ein Beauty-PIM halten?

Ein Beauty-PIM braucht mehr als ein Textfeld „Inhaltsstoffe“. Die Tabelle nennt die Datenpunkte, die die EU- und US-Regeln auf das Etikett oder in eine Notifizierung bringen, sowie die kaufmännischen Daten, die Beauty-Kanäle erwarten. Die rechte Spalte nennt die Vorschrift; die Regelwerke selbst erläutern wir in den folgenden Abschnitten.

Datenpunkt	Warum das PIM ihn braucht	Wo die Regel veröffentlicht ist
Inhaltsstoffliste in Reihenfolge	Das Etikett zeigt sie mit einer vorangestellten Überschrift, in absteigender Reihenfolge des Gewichts; Stoffe unter 1 % dürfen danach in beliebiger Reihenfolge folgen	EU: Artikel 19 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009. USA: absteigende Reihenfolge des Anteils, FDA-Übersicht zur Kennzeichnung
Gemeinsame Bezeichnung je Inhaltsstoff	Das EU-Etikett nutzt die Bezeichnungen aus dem Glossar der Kommission, das INCI berücksichtigt	EU: Beschluss (EU) 2019/701, aufgeführt auf der Seite der Kommission zur Kosmetikgesetzgebung; Referenzdaten in CosIng
US-Bezeichnung des Inhaltsstoffs	Die FDA verlangt den üblichen Namen und akzeptiert lateinische Namen, CI-Nummern oder fremdsprachige Begriffe nicht als Ersatz; Zusätze wie „Water (Aqua)“ sind zulässig	FDA, Cosmetic Ingredient Names
Nano-Kennzeichen	Nanomaterialien tragen „(nano)“ hinter ihrem Namen in der Liste und brauchen eine eigene Notifizierung	EU: Artikel 16 und 19 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009; CPNP
Parfüm und Duftstoffallergene	Parfüm wird als „parfum“ oder „aroma“ angegeben; in den Anhängen genannte Allergene müssen auf das Etikett	EU: Artikel 19 und die Anhänge der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009. USA: MoCRA beauftragt die FDA mit Regeln zur Kennzeichnung von Duftstoffallergenen, FDA-Seite zu MoCRA
Verwendungszweck, Vorsichtsmaßnahmen, Nenninhalt, Haltbarkeit, Charge	Pflichtangaben auf dem Etikett; das PIM hält sie je Variante, damit jeder Kanal denselben Text zeigt	EU: Artikel 19 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009
Verantwortliche Person und Anschrift	Steht auf dem Etikett und ist an den Ort gebunden, an dem die Produktinformationsdatei liegt	EU: Artikel 4, 11 und 19 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009
Ursprungsland bei Importen	Pflicht auf dem Etikett importierter Produkte, in der EU und in den USA	EU: Artikel 19. USA: FDA-Übersicht zur Kennzeichnung
Claims mit Verweis auf den Nachweis	Claims müssen gemeinsame Kriterien erfüllen; der Nachweis liegt in der Produktinformationsdatei, das PIM speichert den freigegebenen Wortlaut und einen Verweis darauf	EU: Verordnung (EU) Nr. 655/2013 und das technische Dokument zu Kosmetik-Claims
CPNP-Status je Markt	Zeigt, welche Produkte notifiziert sind, bevor sie live gehen	EU: Artikel 13 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009; CPNP
FDA-Listing-Daten	Jedes vermarktete Produkt wird mit seinen Inhaltsstoffen bei der FDA gelistet und jährlich aktualisiert	FDA Registration and Listing
Übersetzungen je Markt	Mehrere Etikettangaben müssen in der Sprache stehen, die der Mitgliedstaat vorschreibt; in den USA auf Englisch	EU: Artikel 19 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009. USA: FDA-Übersicht zur Kennzeichnung
Farbtöne, Größen, Swatches	Kaufmännisch, nicht regulatorisch: ein Produkt mit vielen Farbton- und Größenvarianten, jeweils mit eigenen Bildern	Anforderungen von Händlern und Marktplätzen

Aus dieser Tabelle folgen zwei Gestaltungsregeln. Führen Sie die Inhaltsstoffliste als strukturierte Daten je Inhaltsstoff, nicht als eingefügten Textblock, damit Sie bei einer Regeländerung jedes Produkt mit einem bestimmten Stoff finden. Und führen Sie die regulatorischen Felder je Markt und je Variante, denn ein Farbton kann einen Farbstoff enthalten, den das Basisprodukt nicht enthält. Unser Leitfaden zu Produktdatenqualität und Data Governance erklärt, wie Sie Verantwortliche und Vollständigkeitsregeln für solche Felder festlegen.

PIM, PLM oder Formulierungssoftware: Welches System ist wofür zuständig?

Käufer sehen Coptis, beCPG und Lascom oft neben PIM-Anbietern. Sie erledigen eine andere Aufgabe. Ein Formulierungs- oder PLM-Werkzeug arbeitet an der Rezeptur: Rohstoffe, Konzentrationen, Kosten, regulatorische Prüfung je Land und die Dokumente der Produktinformationsdatei. Ein PIM arbeitet am veröffentlichten Produkt: Inhalte, Bilder, Varianten, Übersetzungen und der Feed an jeden Kanal. Die Tabelle zeigt die übliche Aufteilung.

Daten oder Aufgabe	Formulierungs- oder PLM-Werkzeug	PIM
Rezeptur, Rohstoffe und Konzentrationen	Eigentümer	Nicht vorhanden
Regulatorische Prüfung je Markt (verbotene oder beschränkte Stoffe)	Eigentümer	Nicht vorhanden; kann das Ergebnis als Status speichern
Inhaltsstoffliste in Etikettenreihenfolge	Erzeugt sie aus der Rezeptur	Übernimmt sie, bearbeitet sie nicht, veröffentlicht sie
Allergene und Nano-Kennzeichen	Berechnet sie	Übernimmt und veröffentlicht sie
Produktinformationsdatei und Sicherheitsbericht	Eigentümer, oder ein Regulatory-Werkzeug	Nur ein Verweis
Claims	Nachweis und Freigabe	Freigegebener Wortlaut je Markt und Kanal
Marketingtexte, Bilder, Swatches, Videos	Nicht vorhanden	Eigentümer (mit einem DAM)
Farbtöne und Größen als verkaufsfähige Varianten	Rezeptur je Farbton	Variantenstruktur für die Kanäle
Übersetzungen	Regulatorische Texte, sofern das Werkzeug sie unterstützt	Eigentümer aller Kanalinhalte
Kanal-Feeds, Händler- und Marktplatzdaten	Nicht dafür gebaut	Eigentümer

Die Werkzeuge auf der Formulierungsseite, so wie sie sich selbst beschreiben:

Werkzeug	Rolle	Was es für Kosmetik dokumentiert	Quelle
Coptis	Kosmetik-PLM für Formulierungslabore	Eine Regulierungsdatenbank für etwa 100 Länder mit Warnmeldungen, INCI-Namen je Rohstoff in mehreren Nomenklaturen (CosIng, USA, Japan, China und weitere), automatisierte Produktinformationsdatei und Inhaltsstoffliste, CPNP-Notifizierung und FDA-Registrierung unter den unterstützten Einreichungen	Coptis, Regulatory Compliance
beCPG	Open-Source-PLM für Lebensmittel, Kosmetik und Konsumgüter	Community-Edition unter GNU LGPL v3 und eine unterstützte Enterprise-Edition mit vorkonfigurierten Kosmetikdaten; Formulierung, ein Regulierungsmodul und Kennzeichnung	beCPG-Dokumentation
Lascom (Aptean PLM Lascom Edition)	PLM für Konsumgüter, darunter Kosmetik	Kosmetikformulierung mit Berechnung von Kosten, Inhaltsstoffen und Allergenen, Erzeugung von Bestandteilen der Produktinformationsdatei, regulatorische Analyse mit automatischen Warnungen	Lascom, Kosmetik
Centric PLM	PLM für Kosmetik und Körperpflege, neben Centric PXM	Rezepturen und Inhaltsstoffverwaltung, Qualität und Compliance, Verpackung und Artwork	Centric, Cosmetics and Personal Care

Lascom hat bei uns auch ein PIM-Profil. Dieses Profil beschreibt Rezepturen, Spezifikationen, Compliance-Dokumente, Verpackung und Marketingdaten in einem Repository und gehört damit zur Produktentwicklung. Die Ausspielung an Vertriebskanäle beschreibt es nicht, und Lascoms eigene Erläuterung zu PIM sieht PLM als Quelle der meisten Produktdaten und PIM als Schicht, die sie verteilt. Wenn Sie Kanal-Syndizierung brauchen, planen Sie ein PIM daneben ein.

Ob das funktioniert, entscheidet die Verbindung zwischen beiden Systemen. Legen Sie fest, welche Felder das Formulierungswerkzeug sendet, in welchem Format (eine strukturierte Inhaltsstoffliste ist besser als ein Textblock) und was bei einer Rezepturänderung passiert: Eine neue Inhaltsstoffliste sollte die Veröffentlichung sperren, bis jemand Claims und Übersetzungen geprüft hat. Unser Beitrag zur Integration von PLM und PIM behandelt diese Übergabe allgemein.

Welche Vorschriften prägen die Produktdaten von Kosmetik?

Wir nennen nur Vorschriften, deren Primärtext oder offizielle Seite wir geöffnet haben. Daten und Artikelnummern stammen von diesen Seiten. Dies ist eine Orientierung zu Produktdaten, keine Rechtsberatung.

Europäische Union

• Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 über kosmetische Mittel (EUR-Lex) ist der Kerntext. Ein Produkt darf nur in Verkehr gebracht werden, wenn eine in der EU niedergelassene verantwortliche Person benannt ist (Artikel 4). Diese Person bewahrt eine Produktinformationsdatei mit dem Sicherheitsbericht zehn Jahre lang ab dem Inverkehrbringen der letzten Charge auf, unter der Anschrift auf dem Etikett (Artikel 10 und 11).
• CPNP-Notifizierung. Vor dem Inverkehrbringen notifiziert die verantwortliche Person das Produkt über das Cosmetic Products Notification Portal (Artikel 13). Die Kommission beschreibt das Portal als kostenlos und sagt, dass eine Notifizierung dort für die gesamte EU genügt. Händler, die ein Produkt in einem anderen Mitgliedstaat bereitstellen und seine Kennzeichnung übersetzen, notifizieren ebenfalls. Produkte mit Nanomaterialien brauchen zusätzlich zur Notifizierung nach Artikel 13 eine eigene nach Artikel 16.
• Kennzeichnung (Artikel 19). Behälter und Verpackung tragen unter anderem die verantwortliche Person, den Nenninhalt, die Haltbarkeit, Vorsichtsmaßnahmen, die Chargennummer, den Verwendungszweck und die Inhaltsstoffliste. Die Liste erhält eine vorangestellte Überschrift, folgt der absteigenden Reihenfolge des Gewichts, kennzeichnet Nanomaterialien mit „(nano)“ und nutzt die gemeinsamen Bezeichnungen. Die Sprache mehrerer Angaben legt jeder Mitgliedstaat selbst fest.
• Gemeinsame Bezeichnungen der Bestandteile. Der Beschluss (EU) 2019/701 legt das Glossar der gemeinsamen Bezeichnungen fest, wie auf der Seite der Kommission zur Kosmetikgesetzgebung aufgeführt. Die CosIng-Datenbank der Kommission enthält diese Bezeichnungen, doch die Kommission nennt sie eine nicht rechtsverbindliche Informationsdatenbank: Ein Eintrag in CosIng bedeutet nicht, dass der Stoff zugelassen ist. Das entscheiden allein die Verordnung und ihre Anhänge.
• Claims. Die Verordnung (EU) Nr. 655/2013 legt gemeinsame Kriterien für die Begründung von Werbeaussagen fest, und die Kommission veröffentlicht ein technisches Dokument zu Kosmetik-Claims (Fassung vom 3. Juli 2017).

Vereinigte Staaten

• MoCRA. Der Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022 verlangt die Registrierung der Betriebsstätten (alle zwei Jahre zu erneuern) und für jedes vermarktete Kosmetikprodukt ein Product Listing einschließlich der Inhaltsstoffe, mit jährlicher Aktualisierung. Er verlangt dokumentierte Sicherheitsnachweise, die Meldung schwerwiegender unerwünschter Ereignisse innerhalb von 15 Werktagen und beauftragt die FDA, Regeln für die Kennzeichnung von Duftstoffallergenen festzulegen. Bestimmte kleine Unternehmen sind von Registrierung und Listing befreit, mit Ausnahmen für einige Produkttypen.
• So funktioniert das Listing. Die Seite der FDA zu Registrierung und Listing nennt Cosmetics Direct, das Structured-Product-Labeling-Werkzeug (SPL) der FDA, außerdem andere SPL-Software und ein Papierformular (Form FDA 5067). Laut der Seite erhebt die FDA Registrierungs- und Listing-Daten seit dem 18. Dezember 2023.
• Kennzeichnung. Die Übersicht der FDA verlangt die Angabe der Inhaltsstoffe in absteigender Reihenfolge des Anteils (21 CFR 701.3), erlaubt Farbstoffe und Stoffe mit 1 % oder weniger in beliebiger Reihenfolge, stellt bei Produkten, die zugleich Arzneimittel sind, die Wirkstoffe voran und verlangt Etikettangaben auf Englisch. Die Bezeichnungen der Inhaltsstoffe müssen die üblichen Namen sein.

Die EU- und US-Regeln unterscheiden sich bei Bezeichnungen, Reihenfolge und Sprache. Eine Marke, die in beiden Märkten verkauft, braucht daher eine Inhaltsstoffliste je Markt, nicht eine Liste für alle. Großbritannien, China und andere Märkte haben eigene Regeln; wir lassen sie hier weg, weil wir ihre Primärtexte für diese Seite nicht geöffnet haben. Andere EU-Regeln für Produktdaten, etwa den Digitalen Produktpass, behandelt unser Leitfaden zum DPP.

Welche PIM-Anbieter bedienen Beauty und Kosmetik?

Die Tabelle zeigt, was jeder Anbieter auf seiner eigenen Beauty-Seite oder in eigenen Fallstudien dokumentiert, geprüft am 3. November 2026. Fehlt ein Punkt auf der Seite, steht in der Zelle nicht dokumentiert. Das heißt nicht, dass das System es nicht kann, sondern dass Sie es in einer Demo sehen müssen. Die Reihenfolge folgt den vier Gruppen oben, nicht einer Bewertung.

Anbieter	Dokumentierte Beauty-Funktionen	Inhaltsstoffmodell	Mehrsprachigkeit	Quelle
inriver	Eigene Seite für Health und Beauty; Rückverfolgbarkeit auf SKU-Ebene; FAQ zur Anpassung der Daten je Markt an Inhaltsstoffbeschränkungen und Kennzeichnungsregeln; automatisierte Syndizierung	„Flexible modeling for unique ingredient lists“ und Komponentendaten; INCI nicht genannt	Automatisierte Lokalisierung für Sprache, Vorschriften und Kanalanforderungen	inriver, Health and Beauty
Salsify	Farbtöne, Formulierungen, Inhaltsstoffe und Claims in einem gesteuerten System; DAM für Swatches und Tutorials; GDSN-Datenpool; Syndizierung an Händler, Marktplätze und DTC	Inhaltsstoffe und Claims als gesteuerte Attribute; INCI nicht genannt; Beauty-Compliance auf der Seite nicht dokumentiert	Übersetzungen über Workflows mit menschlicher Prüfung (Kundenbeispiel)	Salsify, Fashion and Beauty
Akeneo	Keine eigene Beauty-Seite gefunden; CPG-Seite nennt Kosmetik, rechtliche Compliance, Lieferanten-Onboarding und über 500 Händler und Marktplätze; Regulierungsseite nennt INCI; Beautymarken von PZ Cussons in unter 3 Monaten live (2022)	Nicht dokumentiert, außer dass INCI als Standard genannt wird	Neue Kanäle und Locales, Übersetzungen	Akeneo, CPG, Data Regulations, PZ Cussons
Centric PXM	PIM, DAM, Syndizierung an über 1.000 Kanäle und Digital Shelf Analytics; integrierte Compliance-Prüfungen gegen fehlerhafte Claims; Onboarding-Portal für Lieferanten	In PXM nicht dokumentiert; Rezepturen und Inhaltsstoffe liegen in Centric PLM	KI-Übersetzung und Lokalisierung je Markt und Kanal	Centric PXM
Quable	Beauty-Seite: Inhaltsstoffe, Claims und Bilder in jedem Markt korrekt; integriertes DAM; Web, Marktplätze und Print	Nicht dokumentiert (INCI und Allergene stehen nicht auf der Seite)	Inhalte je Markt und Sprache	Quable, Beauty and Cosmetics
Equadis	Beauty-Seite; GS1-zertifiziert mit eigenem GDSN-Datenpool; Verteilung von Produktdaten und Assets an Handel, E-Commerce, Apps und soziale Netzwerke; Sitz in der Schweiz	Auf der Beauty-Seite nicht dokumentiert	Auf der Seite nicht dokumentiert	Equadis, Beauty and Cosmetics
WisePIM	Beauty-Seite; Varianten nach Farbton, Größe und Formulierung; KI erkennt Claims und Zertifizierungen beim Import; eine Attributgruppe für Compliance	INCI-Listen in strukturierten Feldern; Allergene als eigenes Attribut mit Massen-Tagging	Über 70 Sprachen; KI-Übersetzungen aus denselben Feldern	WisePIM, Beauty and Personal Care
Emfas	Beauty-Seite; Farbtöne als Varianten mit Farbtonname, Hex-Code und Bildern; Swatches neben den Produktdaten; Füllmengen und Claims als Attribute	Langtextfelder für Inhaltsstofflisten, Zertifizierungen und Compliance-Daten	Lokalisierte Attribute je Markt; Übersetzungsregeln mit Basissprache und Glossar je Sprache	Emfas, Beauty
Katana PIM	Beauty-Seite; Inhaltsstoffe, Verpackung, Compliance-Angaben, Zertifizierungen und Sicherheitsdaten an einem Ort; Füllmenge und Anwendungshinweise	Inhaltsstoffe als strukturierte, validierte Daten; INCI nicht genannt	Mehrsprachige Produktdaten, angepasst an lokale Vorschriften	Katana PIM, Beauty and Cosmetics
Pimcore	Keine eigene Beauty-Seite gefunden; Fallstudie DOBI-Inter: rund 12.000 Beautyprodukte von 200 Marken, eine Haarfarbenlinie mit über 120 Farbtonvarianten, Anbindung an Microsoft Dynamics NAV	Für Kosmetik nicht dokumentiert	In der Fallstudie nicht dokumentiert	Pimcore, DOBI-Inter

Drei Punkte fallen auf. Nur WisePIM und Emfas sagen auf ihren eigenen Seiten, in welcher Art Feld die Inhaltsstoffliste liegt, und nur WisePIM sagt, dass die INCI-Liste in strukturierten Feldern steht. Die großen Plattformen (inriver, Salsify, Akeneo, Centric PXM) dokumentieren Beauty auf der Ebene von „Inhaltsstoffen“ und „Compliance“, Sie konfigurieren das Modell also selbst oder mit einem Partner. Und keines der PIM-Systeme dokumentiert die CPNP-Notifizierung; nach unseren Quellen liegt sie bei Formulierungswerkzeugen wie Coptis. Für einen direkten Vergleich der großen drei siehe Akeneo vs inriver, Akeneo vs Salsify und inriver vs Salsify.

Welches System passt zu welcher Ausgangslage?

Ihre Ausgangslage	Beginnen Sie mit	Warum
Marke aus dem Mittelstand, die direkt und über Marktplätze verkauft	WisePIM, Emfas, Katana PIM	Beauty-Variantenmodell und mehrsprachige Inhalte ab Werk; ergänzen Sie Quable, wenn Sie ein integriertes DAM wünschen
Marke, die an Händler mit GDSN-Pflicht verkauft	Salsify, Equadis, Centric PXM	Eigener GDSN-Datenpool oder dokumentierte Händler-Syndizierung
Mehrmarkengruppe in vielen Ländern	inriver, Akeneo, Salsify	Lokalisierung je Markt und Kanal, Onboarding von Lieferanten und Marken, breite Konnektor-Ökosysteme
Händler oder Drogeriekette mit vielen Lieferantenmarken	Akeneo, Centric PXM, Salsify	Lieferanten-Onboarding (Akeneo Supplier Data Manager, Onboarding-Portal von Centric PXM) und Syndizierung auf Händlerseite
Hersteller mit Formulierungs- oder PLM-Werkzeug	inriver, Akeneo oder Pimcore neben Coptis, beCPG oder Lascom; Centric PXM, wenn Sie Centric PLM nutzen	Die Rezeptur bleibt vorgelagert; Sie brauchen ein PIM, das einen strukturierten Inhaltsstoff-Feed per API übernimmt
Kleine Marke mit Rezepturen eines Lohnherstellers	WisePIM, Katana PIM	Das PIM wird zum Hauptdatensatz; siehe auch die beste PIM-Software für kleine Unternehmen

Zu Centric: Die Seite von Centric PXM nennt PLM unter den Systemen, mit denen es integriert, wir haben aber keine Seite gefunden, die eine fertige Verbindung zwischen Centric PLM und Centric PXM dokumentiert. Fragen Sie danach. Lebensmittelmarken kennen dieselbe Trennung zwischen Rezeptur und veröffentlichten Daten; siehe PIM für Lebensmittel und Getränke.

Was sollten Sie jeden Anbieter fragen?

Lassen Sie sich diese Punkte mit einer Auswahl Ihrer eigenen Produkte zeigen, darunter eines mit vielen Farbtönen und eines, das Sie in der EU und in den USA verkaufen.

1. Zeigen Sie eine Inhaltsstoffliste als strukturierte Daten. Ein Datensatz je Inhaltsstoff mit Name, Position, Nano- und Allergen-Kennzeichen oder ein einziges Textfeld? Finden Sie jedes Produkt, das einen bestimmten Stoff enthält?
2. Zeigen Sie zwei Märkte. Dasselbe Produkt mit einer EU- und einer US-Inhaltsstoffliste, mit anderen Bezeichnungen und Reihenfolgeregeln, und die Etikettentexte in zwei EU-Sprachen.
3. Zeigen Sie den Import aus unserem Formulierungswerkzeug. Welches Format, welche API, und was geschieht mit Claims und Übersetzungen, wenn sich die Rezeptur ändert?
4. Zeigen Sie einen Claims-Workflow. Freigegebener Wortlaut je Markt, ein Verweis auf den Nachweis, eine freigebende Person und eine Sperre für nicht freigegebene Claims.
5. Zeigen Sie Farbtöne. Ein Produkt mit 30 oder mehr Farbtönen, jeder mit eigenen Bildern, eigenem Swatch und bei Bedarf eigener Inhaltsstoffliste.
6. Zeigen Sie die Compliance-Felder. Verantwortliche Person, CPNP-Status je Markt, FDA-Listing-Daten und wie ein Produkt ohne diese Angaben am Go-live gehindert wird.
7. Zeigen Sie die Ausgabe an Händler. Den Feed an Ihre zwei wichtigsten Händler oder Marktplätze und GDSN, falls ein Händler es verlangt.
8. Zeigen Sie den Audit-Trail. Wer eine Inhaltsstoffliste oder einen Claim geändert hat, wann, und welche Version wo veröffentlicht wurde.

Unsere Checkliste für PIM-Anforderungen macht aus solchen Fragen eine Ausschreibung (RFP) mit Bewertung, und So wählen Sie das richtige PIM beschreibt die vollständige Auswahlmethode. Zur Rolle von DAM und PXM neben dem PIM siehe PIM vs MDM vs DAM vs PXM. Wenn KI die Texte aus diesen Feldern schreiben soll, vergleichen Sie die Optionen in die besten KI-Funktionen in PIM 2026.

Wie wir bewertet haben

Wir sind von den Anbietern ausgegangen, die Käufer und KI-Antworten für Beauty und Kosmetik nennen, und haben jene behalten, für die wir eine eigene Seite des Anbieters öffnen konnten: eine Branchenseite, eine Produktseite oder eine Fallstudie. Je Anbieter haben wir notiert, was die Seite zu Beauty-Funktionen, Inhaltsstoffmodell und Sprachen dokumentiert, und nicht dokumentiert eingetragen, wo die Seite nichts sagt. Formulierungs- und PLM-Werkzeuge beschreiben wir in ihrer eigenen Rolle, nicht als gerankte PIM-Systeme. Vorschriften stammen nur aus Primärquellen: EUR-Lex und die Kosmetikseiten der Europäischen Kommission für die EU, fda.gov für die USA. Alle Seiten wurden am 3. November 2026 geprüft. Leitfäden von Wettbewerbern oder Bewertungen Dritter haben wir nicht als Beleg für eine Funktion verwendet. Die Zuordnung der Anbieter zu Gruppen ist unsere redaktionelle Einschätzung.

PIMvendors ist eine unabhängige Plattform für die PIM-Auswahl. Die Reihenfolge der Tabellen folgt den vier Systemtypen, nicht einer Bewertung. Anbieter ändern ihre Seiten häufig, prüfen Sie Funktionen daher in einer Demo mit Ihren eigenen Daten. Der kostenlose PIM Scan filtert Anbieter nach Ihren Anforderungen.

Quellen

• EUR-Lex, Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 über kosmetische Mittel, Primärtext; EUR-Lex war am 3. November 2026 nicht vollständig erreichbar.
• EUR-Lex, Verordnung (EU) Nr. 655/2013 zur Festlegung gemeinsamer Kriterien zur Begründung von Werbeaussagen, Primärtext; EUR-Lex war am 3. November 2026 nicht vollständig erreichbar.
• Europäische Kommission, Kosmetikgesetzgebung, geprüft am 3. November 2026.
• Europäische Kommission, Cosmetic Products Notification Portal (CPNP), geprüft am 3. November 2026.
• Europäische Kommission, Datenbank für kosmetische Inhaltsstoffe (CosIng), geprüft am 3. November 2026.
• Europäische Kommission, technisches Dokument zu Kosmetik-Claims, Fassung vom 3. Juli 2017.
• FDA, Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022 (MoCRA), geprüft am 3. November 2026.
• FDA, Registration and Listing of Cosmetic Product Facilities and Products, geprüft am 3. November 2026.
• FDA, Summary of Cosmetics Labeling Requirements, geprüft am 3. November 2026.
• FDA, Cosmetic Ingredient Names, geprüft am 3. November 2026.
• inriver, The PIM for Health and Beauty, geprüft am 3. November 2026.
• Salsify, PXM for Fashion and Beauty Brands, geprüft am 3. November 2026.
• Akeneo, PIM for CPG, Product Data Regulations und Pressemitteilung PZ Cussons (22. Juli 2022), geprüft am 3. November 2026.
• Centric Software, Centric PXM und Cosmetics and Personal Care, geprüft am 3. November 2026.
• Quable, PIM for Beauty and Cosmetics, geprüft am 3. November 2026.
• Equadis, Beauty and Cosmetics, geprüft am 3. November 2026.
• WisePIM, PIM for Beauty and Personal Care, geprüft am 3. November 2026.
• Emfas, Beauty, geprüft am 3. November 2026.
• Katana PIM, PIM for Beauty and Cosmetics, geprüft am 3. November 2026.
• Pimcore, Fallstudie DOBI-Inter AG, geprüft am 3. November 2026.
• Coptis, Ensure Global Regulatory Compliance, geprüft am 3. November 2026.
• beCPG, Dokumentation, geprüft am 3. November 2026.
• Lascom (Aptean), Kosmetik und Erläuterung zu PIM, geprüft am 3. November 2026.